國內生物科技公司貝斯生物（Base Therapeutics）研發的堿基編輯通用型NK（自然殺傷）細胞產品，正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗申請受理。這一里程碑事件不僅標志著該公司在細胞治療領域取得了關鍵進展，也預示著我國在通用型、可編輯的細胞療法賽道上邁出了堅實一步，為腫瘤等重大疾病的治療開辟了全新路徑。

通用型細胞療法，又稱“現貨型”療法，其核心優勢在于能夠利用健康供體的細胞進行工業化生產，經過基因編輯改造后，形成“通用”產品，可立即用于多位患者。這打破了傳統自體細胞療法需為每位患者單獨定制、耗時漫長且成本高昂的局限，有望大幅提高治療可及性。貝斯生物此次申報的產品，正是在此理念下，將前沿的堿基編輯（Base Editing）技術與NK細胞的固有免疫殺傷特性相結合。

堿基編輯技術是新一代精準基因編輯工具，能夠在DNA單堿基水平上進行精確的“化學轉換”（如將A?T堿基對轉換為G?C，或C?G轉換為T?A），而無需造成DNA雙鏈斷裂。相較于傳統的CRISPR-Cas9等技術，其理論上具有更高的精準度和更低的脫靶風險，安全性更為可控。貝斯生物利用該技術，旨在對供體來源的NK細胞進行多重基因編輯，一方面敲除可能引起宿主免疫排斥的分子（如HLA），增強其通用性；另一方面，可能通過插入或修飾特定基因，進一步增強NK細胞識別腫瘤、持久存活及抵抗免疫抑制微環境的能力，從而創造出效力更強、適用性更廣的“超級NK細胞”。

NK細胞作為先天免疫系統的核心效應細胞，具有快速識別并殺傷癌細胞、病毒感染的細胞而不需要事先致敏的特性。將其開發為通用型療法，一直是生物科技界的熱點方向。此次CDE受理貝斯生物的產品，體現了監管機構對這類創新技術路線的關注與審慎支持。后續，該產品需完成嚴格的臨床試驗，以充分驗證其在人體中的安全性、有效性以及規模化生產的可行性。

當前，全球細胞與基因治療（CGT）競爭日趨激烈，中國生物科技企業正從跟隨轉向并跑甚至領跑。貝斯生物堿基編輯通用型NK細胞療法獲受理，是我國在該前沿交叉領域自主創新能力的一次重要展示。若研發成功，該產品有望為眾多癌癥患者提供一種新的、更易獲得的治療選擇，具有重大的臨床價值和社會意義。這也將激勵更多國內企業深耕底層技術創新，推動整個生物科技產業向產業鏈高端攀升，為攻克人類重大疾病貢獻中國智慧與方案。